揭晓:ELISA试剂盒技术员的实验秘技

近日有位客户致电给我司业务员，抱怨ELISA试剂盒实验太难，掌握不好，一不小心就毁了实验。我司业务员表示，一定要有全面的准备，不能放弃，多加学习多加练习，可以随时联系我们的售后技术员指导。其实ELISA实验并没有那么难，今天我们一起来看上海恒远揭晓:ELISA试剂盒技术员的实验秘技

第一、吸光度值偏高是怎会回事？ 可能引起的原因有孵育的温度过高、反应的时间过长。相对应的解决办法是调整孵育环境的温度，如无法调整室内的温度，请将显色时间适当的缩短、控制反应时间。

第二、检测的结果没有吸光度值或吸光度值很低怎么办？ 首先我们来看下原因，可能引起的原因有试剂盒已过有效期、使用的试剂盒内容物不是同一个批次的、没加入酶标记物、试剂盒的内容物没有充分的回温、孵育的温度太低等，相对应的解决办法是更换成在有效期以内的试剂盒、使用同～个批次的试剂盒的内容物、按照试剂盒说明书中的步骤进行操作、将试剂盒的内容物充分的回温后再进行操作、在实验操作的整个过程中请仔细观察恒温箱的温度。

第三、阴性样本的吸光度值低于阳性吸光度值的解决方案 可能引起的原因是出现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充分的混合。解决的办法是注意操作的方法，注意洗涤时的方法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30s，混匀液体。

第四、标准曲线的问题 线性不好，或平行性不好(双孔对照孔的OD值差别很大)，或出现跳孔的现象可能引起的原因有酶标板孔间相互污染、洗板后未能尽快进行下一步操作、添加样品或其它试剂时操作的方法不对、孵育位置避光性不佳或盖板膜没有密封好使得水分蒸发、酶标板孔问加入的试剂量不同，相对应的解决办法是加样时请小心勿将液体溅人另一孔中，人工洗板时也请小心，勿将洗涤液溅人另一微孔中、在洗板后及时进行下一步操作、添加试剂时请悬空滴入，切记勿将头接触到板孔内，吸取不同试剂瓶中的液体时就要更换一次头、确认孵育环境不透光，盖板膜将酶标板密封好、使用已校正过的微量加样器，如将第一次加入液体时头上留有一滴的液体滴下，那么将以后头上留有的液体也滴下，以保证加入液体体积的一致性。

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